Het kabinet wil de afhankelijkheid van de Europese markt van de Verenigde Staten voor anti-Rhesus D-plasma verkleinen. In een brief aan de Tweede Kamer schrijft minister Sophie Hermans van Volksgezondheid (VVD) dat € 8,8 miljoen aan subsidie beschikbaar is gesteld voor een meer weerbare bloedvoorziening. Volgens de brief gaat bloedbank Sanquin samenwerken met andere Europese organisaties om geneesmiddelen met bepaalde antistoffen op de Europese markt te brengen.
“Er is in totaal 8,8 miljoen euro subsidie ter beschikking gesteld voor een meer weerbare bloedvoorziening” — minister Sophie Hermans van Volksgezondheid
Reden en korte toelichting
De brief van minister Hermans noemt de huidige situatie waarin de EU voor anti-Rhesus D-plasma volledig afhankelijk is van de Verenigde Staten. Als gevolg daarvan is de EU volgens de minister kwetsbaar in de voorziening van dit middel, dat wordt gebruikt om te voorkomen dat een Rhesus D-negatieve moeder antistoffen vormt tegen een Rhesus D-positief ongeboren kind.
Geplande maatregelen en betrokken partijen
- Bloedbank Sanquin neemt het voortouw in samenwerking met andere Europese organisaties.
- De subsidie wordt aangewend om de Europese beschikbaarheid van geneesmiddelen met specifieke antistoffen te vergroten en zo de weerbaarheid van de bloedvoorziening te versterken.
Tabel: kerngegevens uit de Kamerbrief
De brief benadrukt dat binnen de EU momenteel geen anti-Rhesus D-plasma wordt ingezameld en dat de regering deze situatie onwenselijk acht met het oog op de weerbaarheid van de zorg. De concrete uitwerking van de samenwerking tussen Sanquin en Europese partners is onderwerp van verdere afstemming, aldus de aankondiging in de Kamerbrief.
Het kabinet koppelt de maatregel expliciet aan de doelstelling van een minder afhankelijke en robuustere geneesmiddelen- en bloedvoorziening. De brief richt zich tot de Tweede Kamer en brengt de subsidie en de voorgenomen stappen onder de aandacht van parlementaire en sectorbelanghebbenden.
